Бессрочная акция. Начата Центром Переводов "Трис" в 2008 году. Подробности — на страницах нашего сайта.
Славный малыш Кривчук Игорек из 5 лет своей жизни 2 года провел в борьбе со страшной болезнью — острой миелоидной лейкемией. Те, кто следит за судьбой малыша и оказывает ему посильную помощь знают, что вот уже 8 месяцев Игорек вместе с мамой находится в России на лечении. Лечение малыша стало возможно только благодаря помощи неравнодушных людей, которые помогают этой семье. Несколько дней назад от мамы Игорька пришло письмо, а в нем — новая просьба о помощи!
Не смотря на снег, идущий на улице и промозглую, совсем не весеннюю погоду , я ехала в ОХМАТДЕТ с каким-то теплым ощущением. Ведь я везла не только лекарства, которые мы регулярно стараемся покупать для деток отделения, но и игрушки, которые были собраны совершенно разными людьми, прочитавшими мою заметку "Осушитель" детских слез" Спасибо огромное всем, кто решил подарить малышам улыбки и хорошее настроение в виде плюшевых мышек и мишек 
Дети остаются детьми в любых обстоятельствах, а что может поднять настроение луше чем новая игрушка? Вот так и получается : наличие лекарств поднимает настроение родителям и врачам, а игрушки — маленьким пациентам. Значит, сегодня в отделении улучшилось настроение у всех, и это — здорово!
У нас снова ужасные новости!
Сегодня в Киев привезли тело Ирочки Кривец . Наша светлая девочка скончалась в израильской клинике, где проходила лечение. Врачи, родители и сама Ириша сделали все возможное чтобы победить болезнь, но чуда, к сожалению, не произошло... Иришка перенесла две пересадки костного мозга – год назад ей провели ауто-ТКМ, а после рецидива осенью этого года – пересадку стволовых клеток из донорской пуповинной крови, но 16 марта Ирочка не проснулась... Наши искренние соболезнования семье Ирочки, всем родным и близким. Пусть небеса светло примут нашу малышку!
Когда мы, сотрудники "Центра переводов ТРИС" переводили документы запорожских мальчишек братьев Макиевых для возможной поезки в Италию, то держали кулаки, что бы все получилось. Но на то, что эту поездку (обследование и лечение) оплатят в рамках программы "Lifeline", котрая действует между МОЗ Украины и клиниками Италии мы почти не надеялись. Но приятные неожиданности тоже случаются. Лечение мальчишек будет оплачено! 23 марта ребята с сопровождающими едут в Италию. Осталось дело "за малым", если можно так сказать. Это "малое" — около 20 000 долларов, которые потребуются маме мальчишек на оплату проживания в Италии в течение года.
Даже не знаю, что сказать... Только вчера я размещала информацию о Сереже Балагуте на нашем сайте и, честно говоря, свято верила в то, что мальчишка прорвется... Только вчера с волонтером мальчика Аллой Антоновой мы обсуждали как передать его маме средства... Только вчера... А сегодня Алла перезвонила мне и как гром среди ясного неба прозвучало : "Сережи больше нет!" Я по своему собственному опыту знаю, что в таких случаях все соболезнования родными принимаются сквозь пелену горя и отчаянья и, порой, кажется что это все — страшный сон, который вот-вот закончится... Но он не заканчивается и нужно жить дальше... Мы искренне соболезнуем родным и близким Сережи. Светлая ему память! Родителям — мужества чтобы эту трагедию пережить! А нам с Вами нужно продолжать изо всех сил бороться за жизнь каждого маленького человечка, что бы таких сообщений было как можно меньше! Самое страшное для меня — это размещать фотографии детей в черных рамках!
Попробуйте вспомнить, что сулили Вам Ваши родители за сделанные уроки, за хорошее поведение, за съеденную кашу, за помытую посуду... И на что Вы были готовы ради того, что бы получить заветный приз? В ожидании награды и каша казалась не такой уж невкусной, и уроки вовремя сделать — не сложно, и вещи сложить — не проблема... Вспомнили это счастливое время? Вот и волонтеры гематологического отделения больницы ОХМАТДЕТ вспомнили. Вспомнили и установили в манипуляционной "волшебный ящик" с призами. Только вот призы эти достаются деткам отделения не за съеденную тарелку супа, а за невероятную боль, перенесенную ими во время процедур. И, знаете, малышня готова вытерпеть все врачебные манипуляции, лишь бы в конце процедуры можно было заглянуть в "волшебный ящик", запустить туда руку и вытащить свой маленький приз... Приз за детское мужество...
"Уже прошло чуть больше месяца, как мы узнали диагноз нашей маленькой Анютки – хронический миело-моноцитарный лейкоз, ювенильная форма. Это прозвучало для нашей семьи как страшный приговор. Как с этим смирится, как жить? 25 февраля нашей девочке исполнилось только полтора годика. Какая еще маленькая, а уже столько пережила!!! Киев- НДСБ “ОХМАТДЕТ ”, продолжение антимикробной терапии в гематологическом отделении г.Ровно. Выписка домой , в родной г.Радивилов . Еженедельные поездки в г.Ровно для сдачи крови на анализ, вроде все хорошо.В первых числах февраля начали выступать синячки, сыпь. Опять госпитализация, капельницы, антимикробная терапия, а анализы плохие, тромбоциты начали падать: 7.02.2011-54; 14.02.2011-42; 18.02.2011-34. Пройдя курс лечения, нас отпускают домой. И вот мы уже неделю как дома, но Анечка помнит на какой ручке ей тетя в белом халате делала «кап-кап», она всем показывает. В понедельник 28.02.2011г. очередная поездка в г.Ровно для сдачи крови на анализ, и я молюсь чтобы тромбоциты не упали ниже, а то страшно подумать какие могут быть последствия…….
Все мы знаем, что близнецы — особая порода людей. При всей их одинаковости, порой — просто "идентичности" мы всегда в них пытаемся найти именно те черты, которые их отличают. Мы слышали много историй о том, что они чувствуют состояния друг друга на больших расстояниях, что ощущают друг друга прямо на каком-то кармическом уровне. Но вот что бы истории болезни были как под копирку писаны, да еще и с таким диагнозом... Это уже слишком... В ОХМАТДЕТЕ появились мальчишки из Запорожской обл. МАКИЕВЫ Денис и Максим. Им чуть меньше 2-х лет. В их медицинских документах отличаются только имена. У обоих поражен костный мозг, у обоих бласты в крови, обоим пока сложно установить точный диагноз. Обоим срочно необходима наша помощь!
Все инициативы, подобные нашей, существуют в режиме реализации ОСТРЫХ потребностей того или иного ребенка, той или иной больницы. Текущая ситуация может каждый день изменяться, но, к сожалению, глобально почти не меняется в лучшую сторону. Дефицит медикаметов испытывают ВСЕ детские отделения, отсутствие денег на их приобретение испытывают многие родители... Потому очень важно не просто отреагировать на просьбу о помощи, а предоставить эту помощь детям оперативно и вовремя.
Я же, с нашей стороны, на собранные в ТРИСе деньги купила необходимые шприцы и "бабочки".
Всего в ОХМАТДЕТ нами в этот раз передано:
Шприцы 5 мл — 50 шт
Шприцы 10 мл — 50 шт
Перфузионное устройство, катетер Бабочка — 70 шт
Этого, конечно же, для текущих нужд отделения недостаточно, но я уверена, что не мы одни откликаемся на запросы детских отделений и их просьбы будут удовлетворены полностью.
ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ!
"Что такое "не везет"? И как с ним бороться?" — именно так можно было определить мои поиски игл для трепанбиопсии (для проведения биопсии подвздошной кости), которые входят в список нужд гематологического отделения больницы ОХМАТДЕТ (г.Киев). Куда бы я не звонила, ответы поражали своей схожестью: "Были, но закончились", "Больше не закупаем", "Будут, но пока нет" и т.д. И вот, наконец-то, мне повезло. Правда, в наличии их оказалось всего 2 штуки... Поэтому, обрадовавшись, я поспешила их выкупить за собранные Центром переводов "ТРИС" денежки . А вместе с долгожданными иглами в отделение едут:
Ми щиро вдячні усім, хто відгукнувся на наше прохання і підписався під відкритим листом до Президента та Прем’єр-міністра України щодо ситуації навколо Центру дитячої онкогематології та трансплантації кісткового мозку «Охматдиту». Хочеться подякувати, у першу чергу, відомим діячам культури та мистецтв, що беззастережно підтримали нас та наших дітей. Також – волонтерам із різних куточків країни, котрі працюють з онкохворими дітками і всі, як один, вступилися за «Охматдит». І, безумовно, усім людям доброї волі. Ми розуміємо: за кожним підписом під листом із проханням не скорочувати лікарню – щире й гаряче серце. І таких сердець, як виявилося – кілька тисяч.
Каждый раз размещая информацию о детках на нашем сайте я в первую очередь вижу в них обычных детей, имеющих право на полноценное детство, а только потом — пациентов с такими страшными диагнозами. Просто сразу совместить эти понятия в голове не всегда получается. История нашей новой девчушки — Анечки Нуцковской — просто выбила меня из колеи. Мало того, что двухлетней малышке поставили такой страшный дигноз - Ювенильный миело-моноцитарный лейкоз, так еще и выяснилось, что воспитывает-то девчушку папа, так как мама бросила девочку в пятимесячном возрасте! (Вот это уж в моей голове вообще не укладывается!)
Время Новогодних и Рождественских подарков в приятно шелестящих обертках, время безудержного потока сладостей и игрушек, к сожалению, закончилось. Начались будни, а вместе с их приходом сразу вспоминается о том, что такая болезнь как лейкемия не дает своим пациентам расслабиться ни на минутку. И вся праздничная суета и повышенное внимание со стороны чужих "дядей" и "тетей", вкусно пахнущих мандаринами и шоколадом — явление хоть и приятное, но временное... праздничное...
100$ из денег, переданных нам Русланом Гусиновым я сегодня передала папе Пааты Едишерашвили. Мальчик остро нуждается в донорах 1 группы, средствах и нашей поддержке. Паата с мая месяца находится на лечении в больнице ОХМАТДЕТ.
Расскажите о нас!